Details

Anstellungsart: Pflichtpraktikum
Start: Frühjahr 2025
Die Stelle ist auf eine Dauer von 4 - 6 Monaten festgesetzt. Bezüglich der konkreten Wochenstunden bzw. 
Arbeitszeiten pro Tag gehen wir gerne auf Deine persönlichen Anforderungen ein.  

Deine Aufgaben

​Du unterstützt ​unsere Quality und Regulatory Affairs Bereiche im operativen Tagesgeschäft, insbesondere bei: 

• Erstellung und Überarbeitung qualitätsrelevanter Dokumente und Aufzeichnungen gemäß ISO 13485:2016, Übersetzung ins Englische
• Strukturiertes Zusammenstellen technischer Dokumente für die internationale Zulassung von Produkten
• Unterstützung und Durchführung von systematischen Literaturrecherchen für die Klinische Bewertung nach MDR
• Zusammenstellung verschiedener Produktlabels und Abgleich mit der DIN EN ISO 15223-1:2021

Dein Profil

• laufendes ingenieurwissenschaftliches, technisches oder gesundheitswirtschaftliches Studium
• Gute Office-Kenntnisse (Word, Excel, PowerPoint)
• Organisierte und strukturierte Arbeitsweise
• Teamgeist und Fähigkeit zum selbständigen Arbeiten
• Erste Kenntnisse in der Medizintechnik oder im Qualitätsmanagement (u.a. ISO 13485) von Vorteil
• Sehr gute Deutsch-Kenntnisse in Wort und Schrift
• Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift

Warum wir?

• Arbeiten in einem kleinen, jungen Team mit kurzen Entscheidungswegen
• Selbstständiges Arbeiten in vielfältigen Aufgaben
• professionelles und interdisziplinäres Umfeld
• Einbringen eigener Ideen
• Moderne Büroausstattung
• Frisches Obst und Getränke gratis 
• Online-Kantine mit Essenzuschuss 
• Terrasse, Grill, Tischtennis
• Kostenfreies Laden von Hybrid- und E-Autos 
• Regelmäßige Mitarbeiterevents
• Attraktiver Unternehmensstandort mit hohem Freizeitwert

Über uns

Wir glauben daran, mit Technologie die größten Herausforderungen unserer Zeit zu meistern. Unsere Neugier spornt uns an und positioniert uns als Innovatoren. Nutze Deine Fachkenntnisse und gestalte mit uns die Zukunft in der Neurochirurgie.